國內液氧儲罐廠家，制造液氧儲罐的廠家，生產液氧儲罐的廠家倉庫雖然不是直接藥品生產區，不屬于醫藥潔凈室，但作為藥品生產必不可少的組成部分，承擔著生產所需的原料、輔料中間品包裝材料的接受取樣貯存、國內液氧儲罐廠家，制造液氧儲罐的廠家，生產液氧儲罐的廠家分配等功能因此良好的貯存條件是保證醫藥生產正常進行和確保藥品質量的必要條件。

 藥品GMP(2010年修訂)第五十八條提出：國內液氧儲罐廠家，制造液氧儲罐的廠家，生產液氧儲罐的廠家倉儲區的設計和建造應當確保良好的倉儲條件，并有通風和照明設施。倉儲區應當能夠滿足物料或產品的貯存條件(如溫度、濕度、避光)和貯存的要求，并進行檢查和。
   倉庫的貯存溫度、濕度和照度條件應符合原輔料、國內液氧儲罐廠家，制造液氧儲罐的廠家，生產液氧儲罐的廠家包裝材料和產品的質量標準?，F行的根據藥品的性質，對貯存溫度分別規定了常溫陰涼涼暗冷處等不同的儲存條件，國內液氧儲罐廠家，制造液氧儲罐的廠家，生產液氧儲罐的廠家并做了明確說明。另外第八十三條要求企業應當根據藥品對藥品進行合理儲存，并符合以下要求：儲存藥品相對濕度。本條款即按此要求確定倉儲區的貯存溫度濕度條件。而對于有特殊貯存要求的物品，國內液氧儲罐廠家，制造液氧儲罐的廠家，生產液氧儲罐的廠家需按其確定儲存條件。